基因工程方法，把传统的工业发酵提高到发酵工程新水平；大量理论性、交叉性、应用性和实验性分支学科飞速发展；微生物的基础理论和独特实验技术推动了生命科学各个分科的快速发展。 细菌是细胞细短（直径约0.5微米，长约0.5～5微米）、结构简单、胞壁坚韧、多二分裂繁殖和水生性强的一类原核生物。。
也很常见（最典型的例子是tRNA的TΨC环）。另外，次黄嘌呤也是一种常见的稀有硷基。次黄嘌呤爲腺嘌呤的脱氨产物，含有次黄嘌呤的核苷被称爲肌苷（I）。在基因编码的摆动假说中，肌苷有重要的作用。 除以上列出的之外，经过编辑的核苷还有100多种。由修饰引发的结构性变化在tRNA中最爲明显，假尿嘧啶与经常在。
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ye hen chang jian （ zui dian xing de li zi shi t R N A de T Ψ C huan ） 。 ling wai ， ci huang piao ling ye shi yi zhong chang jian de xi you jian ji 。 ci huang piao ling 爲 xian piao ling de tuo an chan wu ， han you ci huang piao ling de he gan bei cheng 爲 ji gan （ I ） 。 zai ji yin bian ma de bai dong jia shuo zhong ， ji gan you zhong yao de zuo yong 。 chu yi shang lie chu de zhi wai ， jing guo bian ji de he gan hai you 1 0 0 duo zhong 。 you xiu shi yin fa de jie gou xing bian hua zai t R N A zhong zui 爲 ming xian ， jia niao mi ding yu jing chang zai 。
肽的片段。α-分泌酶而不是BACE1对APP的初始切割阻止了β淀粉样蛋白的最终生成，形成P3肽，这表明BACE1和α-分泌酶竞争APP加工。 与APP和在γ-分泌酶中重要的早老素不同，在编码BACE1的基因中，没有已知的突变会导致早发性家族性阿尔茨海默病，这是一。
肽聚糖，头部核酸通过尾管注入到细胞中，衣壳则留在胞外。 噬菌体基因的转录具有明显的时序性，由噬菌体早期基因产生早期mRNA的过程称为早期转录，由此转译所产生的蛋白质称为早期蛋白质，主要参与病毒的次早期或晚期转录、病毒基因组复制及抑制宿主的生物大分子合成。 由噬菌体的次早期基因。
抗体和抗原的结合完全依靠“非”共价键的交互作用，这些非共价键的交互作用包括：静电力、氢键、疏水效应、范德华力。这些交互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间；这些力量虽然不比共价键强，但此多个非共价键加成的结果，能让抗原与抗体紧密结合，却又具可逆性。正因这种特异性的结合机制，抗体可以“标记”外来微生物以及受感染的细。
多肽序列折迭而成。转译发生时，信使RNA中的大部分密码子被tRNA识別后，tRNA可添加一个额外的氨基酸到成长中的多肽链上，而终止密码子则通过被释放因子识別，给这个过程发出终止的信号，最终使核糖体的大小亚基解离、转译终止，並將合成的多肽链释出。 DNA序列的无义突变可能导致信使RNA上基因。
糖肽类抗生素（glycopeptide antibiotic）是指一类化学本质为有糖基修饰的多肽链的抗生素。组成糖肽类抗生素的多肽可能是环形或线性，由属于非核糖体合成肽。糖肽类抗生素的达到杀菌效果的机制是抑制革兰氏阳性菌的细胞壁合成，这一过程分子层面的作用机制是糖肽类抗生素与肽聚糖前体之一的脂质II（英语：Lipid。
件下，前生物的硫醇、硫酯化合物不太可能在热力学和动力学的视角下积累。一种可能性是，半胱氨酸和高半胱氨酸可能与来自斯特雷克反应的腈类物质发生反应，形成富含硫醇的可催化多肽。 阿尔缅的锌世界假说扩展了瓦赫特绍泽的黄铁矿假说。锌世界假说认为，富含H2S的热液与寒冷的原始海洋（或达尔文所谓“温暖的小池塘”。
假说），还是RNA是之前别的系统的演化或同时並进的产物仍然众说纷纭。例如有一个研究观点就是认为不同类型的核酸，被称为前RNA（pre-RNA）是第一个能进行自我复制的分子，之后才逐步被RNA所取代，至於前RNA生命今日已经灭绝。另外一些观点认为，最近发现的一些有活性的核酸类似物，如肽。
finger），又称锌手指，是一种小的蛋白质结构模体，其特征在于配合一个或多个锌离子（Zn2+）以稳定折迭。最初用来描述非洲爪蟾卵母细胞转录因子IIIA假说结构的手指状外观，锌指名称现在已经包含了各种不同的蛋白质结构。 在1983年，非洲爪蟾TFIIIA最初被证明含有锌，并且需要这种金属才能运行，这是被报道的第一个基因调节蛋白中具有锌的要求。。
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细胞凋亡是主动由基因决定自动结束生命的过程，所以也常称为程序化细胞死亡。凋亡细胞将被吞噬细胞吞噬。这一假说是基于Hayflick界限提出的：1961年Hayflick根据人胚胎细胞的传代培养实验提出。指细胞在发育的一定阶段出现正常的自然死亡，它与细胞的病理死亡有根本的区别。细胞凋亡对于多。
569bp，拥有37个基因，编码了两种rRNA（12S rRNA和16S rRNA）、22种tRNA（同样转运20种标准氨基酸，只是亮氨酸和丝氨酸都有两种对应的tRNA）以及13种多肽（呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的亚基）。mtDNA的长度和线粒体基因组的大小因物种而异，表一列出了几种模式生物mtDNA的长度：。
thermosensor）是一类对温度敏感的非编码RNA，能隨温度变化调控基因表达。RNA温度计主要调控与热休克和冷休克反应有关的基因，但与致病性、飢饿状態等过程相关的基因调控也有关係。 RNA温度计一般通过二级结构的改变对温度变化做出反应。结构的改变会使RNA上核糖体结合位点等重要区域暴露或遮蔽，进而改变对应编码基因的转译速率。。
一种是即低温产雄性、高温产雌性，另一种则为中间温度产雄性而此外产雄性。DMRT1基因是首个被发现与这类性别决定有关系的基因，使用红耳龟和太平洋丽龟作实验，发现该基因的表达是温度依赖的：在产雄性温度和产雌性温度下孵化，在胚胎的生殖嵴和中肾复合物均发现该基因。
肽类（Glp-His-Pro-NH2），而双方的团队几乎在同一时间接获对方成功的消息。吉耶曼和沙利因为这项成就，於1977年获得了诺贝尔生理学或医学奖。可以说由於TRH实际从下视丘提炼成功，才得以证明下视丘具有调节脑下垂体前叶分泌功能的假说。。
此外，蛋白质聚集反应也存在於一些正常折叠的蛋白质中，而且是它们正常功能的一部份。常见的例子包括细胞骨架和丝蛋白。 通过对朊毒体蛋白的研究，科学家发现了一些具有β折迭结构的多肽具有自聚集的性质，可以自聚集形成纤维，为纳米材料提供了新的研究思路。多肽的β片层之间可以形成氢键，将一个一个多肽单体按照特定的结构连接在一起，形成纤维。世。
退化假说认为，病毒可能曾是寄生在大细胞里的小细胞。久而久之，这些小细胞中寄生用不到的基因就丟失了。退化假说的证据之一是细菌域下的立克次体和衣原体虽然是活细胞，却像病毒一样只能在宿主细胞内繁殖这一事实。这两种细菌对寄生的依赖性可能就是由它们失去了能使自己在细胞外独立生存的基因造成。 细胞起源假说。
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一组密码子，而每个密码子代表一个氨基酸或停止讯号。 制造蛋白质的过程中，基因先被从DNA转录为对应的RNA范本，即信使RNA（mRNA）。接下来在核糖体和转移RNA（tRNA）以及一些酶的作用下，由该RNA范本转译成为氨基酸组成的鏈（多肽），然后经过转译后修饰形成蛋白质。详情参阅转译。。
基因功能把基因分为结构基因、调节基因和操纵基因。 结构基因和调控基因：根据操纵子学说，并不是所有的基因都能为肽链进行编码。于是便把能为多肽链编码的基因称为结构基因，包括编码结构蛋白和酶蛋白的基因，也包括编码阻遏蛋白或激活蛋白的调节基因。有些基因只能转录而不能转译，如tRNA基因和rRNA基因。
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经典的精神分裂症的多巴胺假说：精神分裂症是由于多巴胺功能亢进造成的，一度在学术界占据垄断地位，直到目前为止所有的精神分裂症假说都不能与多巴胺无关。 随着第二代抗精神病药物如氯氮平、利培酮的问世，其特点是对D2受体的低阻断效果，更多的是对5-HT，NE受体的阻断，调节谷氨酸多种受体发挥作用，对经典的多巴胺假说提出了质疑。。
